5月24日—25月，凤凰网、中国广播网、《南方日报》、《南方都市报》、《珠海特区报》、《珠江晚报》等媒体相继报道我院开展高难度先天性心脏病——法洛四联症矫正术的新闻。转载如下：

1岁男孩心脏4处畸形  医生让心脏停跳45分钟成功手术

长大后他可以像正常人一样生活，甚至当运动员

众所周知：心脏是人体十分重要的器官，若有疾病常会危及生命。而对于1岁的强强来说，生命则更显脆弱。他一出生，就被诊断为严重的先天性心脏病——心脏4处畸形，生命危在旦夕。幸运的是，经过市第二人民医院的手术，已经顺利康复出院。医生表示：未来他可以像正常人一样生活、工作，甚至可以当运动员。

心脏四处畸形  流淌紫色血液

强强的父母是惠州人。妈妈告诉记者：“强强是第一个孩子。刚出生不久，喂奶时就发现他口唇发紫，严重时，浑身皮肤，包括指甲和嘴唇都是紫色的，成了一个‘紫娃娃’。” 专家介绍，这是缺氧造成的。

妈妈说：“当地医生检查发现孩子患了‘法洛四联症’——一种很复杂的先天性心脏病——心脏四处畸形。我们带着孩子四处求医，由于十分难治，没一家医院肯收。”

由于心脏不好，出生以来，强强经常发作肺炎，呼吸困难，心衰，随时有生命危险。每次看到强强挣扎的模样，妈妈总是忍不住掉眼泪。医生介绍：法洛四联症新出生婴儿发病约万分之三，其中30%死于1岁之内，70%活不到10岁。

心脏好似破房子

经人介绍，爸爸妈妈带着1岁的强强来到了珠海市第二人民医院。

心胸外科副主任医师李志一看，第一感觉是棘手。“孩子的心脏就好像一个破房子，有四种畸形：室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道狭窄、右心室肥厚。”常人的主动脉连接着左心室，而他的主动脉连着左、右两个心室。常人的左心室跟右心室是独立的，而他的两个心室之间有一个洞，加上右心室出口狭窄，血液流出不通畅。这些导致有氧的血液和含氧量低的血液混合在一起，造成血液缺氧。

不手术，孩子随时夭折。而手术的风险也十分高，主要体现在几个方面：一是小孩小，耐受力差，体外循环难度、术后监护的难度成倍提高，并发症十分难控制。经与家长商量，最后制定了严密的手术方案。5月6日，1岁的强强被推进了手术室。手术中，通过让心脏停止跳动45分钟，用体外循环机进行供血而进行手术。

主刀医生李志副主任医师说：“他的心脏大约鸡蛋大小，操作非常困难，技术精确度要求极高。如果将她的畸形心脏比作一个房子，需将房子内的水管、电路重新理顺，修补墙上的漏洞，把畸形通道修补缝闭，还必须用原有的材料装修，再疏通出口。”整个手术经历4小时，手术非常成功。

经过经过精心护理，强强顺利康复。妈妈告诉记者：强强手术之后，效果十分明显。面色一改往日的紫绀而变得红润，体重也上来了。看到孩子轻松地呼吸，大口大口地吃奶，舒适地睡觉，夫妻俩说不出地高兴，还有对医生的感激。

5月25日，强强出院。主刀医生李志副主任医师告诉记者：“未来强强可以像正常人一样生活、工作，甚至可以当运动员。”     （文 刀）

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